Новое на сайте
Атипичная атаксия-телеангиэктазия: фенотип с остаточной активностью киназы ATM
FDA рассмотрит заявку на регистрацию первого специализированного препарата для лечения синдрома Луи-Бар
Атаксии с окуломоторной апраксией 1-го и 2-го типов
Хранитель нашего генома: что такое ген ATM и почему он так важен?
Новости в лечении синдрома Луи-Бар: в США стартовали клинические испытания персонализированной генетической терапии атипексеном (atipeksen)
Атаксия.Ru в Max. Приватная группа для общения
Атаксия.Ru в Телеграм. Публичный канал и приватная группа